Росздравнадзор ответил на призыв отложить регистрацию вакцины от COVID-19

Технологии

МОСКВА, 11 авг — ПРАЙМ. Претензии фармацевтических производителей к российской вакцине от нового коронавируса основаны на незнании результатов исследований. Об этом сообщает РБК со ссылкой на заместителя главы Росздравнадзора Валентину Косенко.

Напомним, что с Ассоциация организаций по клиническим исследованиям (АОКИ) обратилась в министерство здравоохранения РФ с тем, что, по мнению организации, российскую вакцину не следует регистрировать до успешного завершения третьей фазы клинических испытаний.

«Несколько сотен добровольцев были привиты этой вакциной, серьезных нежелательных реакций не было. Очевидно, что АОКИ, не зная никаких результатов, делает выводы», — прокомментировала изданию Косенко.

Она добавила, что третья фаза исследований вакцины предполагает участие нескольких тысяч добровольцев. Это будут более обширные клинические испытания, они допускаются в условиях мировой пандемии COVID-19.

Замглавы Росздравнадзора особо отметила, что у страны есть богатая история разработки и производства собственных вакцин. Это дает Косенко основания считать, что и новая вакцина от коронавируса будет соответствовать установленным стандартам.

Источник: https://1prime.ru/sience/20200811/831895332.html

Читать  Tele2 надеется избежать негативных воздействий со стороны ФАС в деле о тарифах
Оцените статью
Добавить комментарий